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蛋白銀染試劑盒說明書
點擊次數:1240 更新時間:2020-09-02

  

蛋白銀染試劑盒說明書

 

Protein Silver Stain Kit

蛋白銀染試劑盒

 

目錄號:K2012

 

 

保存條件:室溫保存。

 

組分說明

 

      Cat. No.                     K2012

    Kit Size                       20次

   Silver Stain Sensitizer(500×)      2×1 ml

   Silver Stain Enhancer              3ml

  Silver Stain                     2×250 ml

 Silver Stain Developer            4×125 ml

 

產品簡介

 

  本試劑盒采用高靈敏度的銀染染料,可應用于變性膠及非變性膠的蛋白染色,具

有目的條帶清晰、背景低,操作時間可靈活控制的優點。另外,本試劑盒增加了一步

短時敏化作用步驟,可明顯降低背景及提升目的條帶的亮度。

 

注意事項

 

1.操作時請使用去離子水和潔凈的玻璃或塑料器皿,須戴一次性手套進行操作。

2.整個銀染過程需在搖床上進行,搖床轉速約60 rpm左右。

3.需自備乙醇,冰醋酸。

 

本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途

 

使用說明

 

  以下操作步驟中各溶液的用量以大小為8.5×5.5 cm、厚度為1.0 mm的凝膠為例,以凝膠全部浸沒到溶液為準,一般用量25 ml。對于大型凝膠,各溶液的使用量需按凝膠體

積的比列放大。請提前準備好50 ml固定液(超純水:乙醇:冰醋酸=6:3:1)、50 ml洗脫液(10%乙醇)和50 ml終止液(5%的冰醋酸)。

1.水洗:電泳完成后,用超純水洗膠2次,每次洗滌5分鐘。

2.固定:用25 ml固定液固定凝膠2次,每次固定15分鐘。

3.洗脫:固定完成后用洗脫液洗膠2次,每次洗滌5分鐘。

4.水洗:用超純水洗膠2次,每次洗滌5分鐘。

5.增敏:將上一步洗好的凝膠置于銀染增敏工作液中,室溫下準確孵育1分鐘后用超純水洗膠3次,每次洗滌20秒。

     銀染增敏工作液的配制:取50 µl Silver Stain Sensitizer(500×)加入到25 ml超純水中,混勻。

6.銀染:棄去超純水,將凝膠置于銀染工作液中孵育30分鐘。

 

銀染工作液的配制:取25ml Silver Stain加入50 µl Silver Stain Enhancer混勻。

7.水洗:用超純水快速洗膠2次,每次洗滌準確控制為20秒。

8.顯影:立即將洗好的凝膠浸沒在顯影液中,室溫孵育2-3分鐘,直至蛋白條帶顯示清晰。

 

  顯影液的配制:取25ml Silver Stain Developer加入30µl Silver Stain Enhancer混勻。

注意:顯影30秒內,蛋白條帶開始顯現,繼續顯影至2-3分鐘。若蛋白條帶顯色較淺,可適當延長顯影時間至5分鐘及以上。

9.終止:用終止液洗去凝膠上的顯影液后,將凝膠浸泡在新的終止液中反應10分鐘。

 

    

實驗代做服務:

 

免疫組化IHC染色實驗服務

細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務

試劑盒免費代檢測

實驗室代做實驗項目

 

透射電鏡服務實驗服務

石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

核仁組成區嗜銀-AGNOR染色實驗服務

免疫共沉淀(CHIRP)實驗

RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

酶聯免疫(ELISA)技術服務

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

喹諾酮類快速檢測試劑盒

組織芯片/微陣列定制技術服務

 

染色質免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務

 

多因子液相芯片技術(Luminex)實驗

免疫細胞化學ICC實驗服務

ATP/ADP檢測實驗服務

蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務

蛋白相互作用分析

堿性磷酸酶染色實驗服務

PKC活性檢測實驗

非標定量實驗

(Label-free)

 

DIGE技術實驗服務

端粒酶活性檢測實驗

細胞生長曲線的測定

掃描電鏡服務

NF-KB p65活性檢測實驗

 

慢病毒包裝實驗服務

滬公網安備 31011802001676號

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